העדר חלבון TDP-43 בגרעין התא גורם לאי יכולת לבנות מחדש (רגנרציה) תאי העצב מוטוריים. התקווה ששחזור הגן סטאטמין-2 בתאי עצב של חולי ALS ימנע התנוונות, יעזור בשיקום התא ויאט את התקדמות המחלה.
המשך קריאהמנגנון חדש בהבנת ALS
קול אישי
אובדן הקול הוא אחד הקשיים המשמעותיים בהתמודדות עם ALS. פיתוח טכנולוגי חדש מאפשר לחולים להקליט אלפי משפטים בקולם, כך שעם החמרת המחלה יוכלו להמשיך "לדבר" בקולם האישי
המשך קריאהאפקט טיפולי
בימים אלה נערך בהדסה עין כרם ניסוי קליני בתרופה , מבוססת המולקולה IPL344 שהוכיחה בניסויים עד כה אפקט טיפולי מובהק בהאטת התפתחות ALS. ה-FDA העניק לתרופה מעמד של תרופת יתום, מעמד המקצר תהליכים לאישורה
המשך קריאהקנאביס – מרגולציה לרפורמה
שוק הקנאביס הרפואי עובר שינוי ונמצא במרכז השיח הציבורי. השוק מתמודד בתקופת המעבר עם אתגרי שיווק ושימוש בקנאביס רפואי
המשך קריאהמיפוי גנטי של כל חולי ה-ALS בישראל
במסגרת שיתוף הפעולה בין הטכניון, עמותת ישראלס והמרכזים הרפואיים בישראל המטפלים בחולים במחלה זו, לבין המרכז לחקר הגנום האנושי בניו יורק ה- New York Genome Center – NYGC, ייערך לראשונה מיפוי גנטי של כל חולי ה-ALS החיים בישראל.
המשך קריאה"אופנה צריכה להיות נגישה לכולם"
"לבוש וסגנון אישי הם חלק בלתי נפרד מזהותו של האדם ופעמים רבות חלק חשוב זה אינו זוכה להתייחסות בטיפול או בשיקום אדם עם מוגבלות, מחלה, פציעה", מספרת היזמת עינב בסר, על הרציונל שהביא אותה להקים את מותג האופנה הנגישה MIKITA.
שמרו את התאריך: 23.9.19 – אירוע ההתרמה השנתי בחיפה
כמיטב המסורת, נקיים אירוע התרמה לידידי העמותה החיפאים, בבית משפחתו של דוד כהן ז"ל, מייסד העמותה. באירוע יופיע דני ליטני שיגיש בקולו החם והאהוב שירים שהפכו לנכסי צאן ברזל, בתיבול סיפורים על מאחורי הקלעים.
המשך קריאה אירוע הקיץ של סלקום
כמדי שנה, סלקום מאמצת את הילדים של חולי ה-ALS. ילדים העולים לכיתה א' ובני/בנות המצווה יוכלו להשתתף באירועי הילדים של סלקום.
המשך קריאהלשתף את הילדים
את הבשורה על האבחנה כי אחד ההורים חלה ב-ALS צריך להעביר באופן המותאם לגילו ולתפיסתו של הילד, כשהחשוב מכל הוא יצירת אמון ושיתוף שיאפשרו התמודדות עם חרדות, רגשות ומידע לאורך זמן
מאת: עו"ס יאיר נורדן, עמותת ישראלס
המשך קריאה