קדימהסטם מודיעה על תוצאות מעודדות של קבוצת הטיפול השנייה בניסוי הקליני 2a/1 Phase לטיפול במחלת ה- ALS

לא דווחו תופעות לוואי חמורות הקשורות לטיפול ולא נמצאו תופעות לוואי המגבילות את מינון הטיפול במשך 6 חודשי המעקב
הטיפול ב-AstroRx הביא לירידה קלינית משמעותית בקצב התקדמות המחלה במשך 3 החודשים הראשונים לאחר מתן הטיפול מתוך 6 חודשי המעקב, בדומה לתוצאות שדווחו בקבוצת הטיפול הראשונה

המשך קריאה

למות או להיבנות מחדש? מחקר בהובלת חוקר ישראלי מצא שמחסור בחלבון הקשור בבניית שלוחות תאי העצב עשוי להיות המפתח להבנת מחלת ה-ALS

מחקר בהובלת חוקר ישראלי מצא שמחסור בחלבון הקשור בבניית שלוחות תאי העצב עשוי להיות המפתח להבנת מחלת ה-ALS .ALS היא מחלה ניוונית המאופיינת בפגיעה בתאי מערכת העצבים הקשורים לתנועה. מחקר בהובלת ד”ר זאביק מלמד באוניברסיטת קליפורניה בסן דייגו, גילה שבתאי העצב הפגועים יש מחסור בחלבון בשם סטאטמין-2. חלבון זה אחראי על תפקוד תקין של תאי העצב ועל השתקמותם לאחר פגיעה. החוקרים העלו את רמות החלבון בתאי עצב פגועים בתרבית והצליחו לשקמם.

המשך קריאה

רשויות התרופות האמריקאית והאירופית העניקו מעמד תרופת יתום לתרופה ל-ALS של אימוניטי פארמה

ירושלים, 17 בפברואר 2020 – חברת הביוטכנולוגיה אימוניטי פארמה, מודיעה היום כי מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) והסוכנות האירופית לתרופות (EMA) העניקו לתרופת המקור שהיא מפתחת לטיפול במחלת ALS מעמד של תרופת יתום. מעמד זה מקנה לחברת אימוניטי פארמה מסלול מיוחד הכולל הטבות לאישור ולשיווק התרופה, בהן 7 שנות בלעדיות לשיווק התרופה בארה"ב ו-10 שנים באירופה.

המשך קריאה