מערך התמיכה

Tmicha-to-homepage-W-Frameמטרת אגף התמיכה היא לתמוך בחולה ובבני משפחתו במערך רפואי ורגשי, במטרה להביא לאיכות חיים מיטבית, תוך השפעה חיובית על התארגנות המשפחה ומהלך המחלה. עוד >>

מחקר

Mechkar-to-homepage-W-FrameALS היא מחלה נדירה וחשוכת מרפא, שבעבר זכתה למעט עניין מצד חוקרים ומדענים בישראל. עד 2006 לא הוקצה מימון לטובת מחקר ה-ALS בארץ. הודות לישראלס, המצב השתנה עוד >>

הבלוג

בבלוג ישראלס תוכלו להתעדכן בחדשות ובמחקרים, חוויות, ימי עיון ומידע שימושי וחשוב בנושא ALS.                                                                                        כנסו >>

אודות ישראלס

עמותת ישראלס מקדישה את פעילותה ב-16 השנים האחרונות למלחמה ב-ALS. העמותה מרכזת את הסיוע המקצועי והתמיכה הנפשית לכ-700 חולי ALS ומשפחותיהם בכל הארץ ופועלת ללא הרף לקדם את קידום המחקר בישראל ולהפוך "מחלה יתומה" זו למוקד עניין של מכוני מחקר מובילים ברחבי הארץ. אנו מאמינים בסיסמה "התקווה חזקה מהפחד" וכי עוד יגיע היום ותימצא תרופה למחלה חשוכת מרפא זו. עוד >>

מהי מחלת ALS?

ALS -Amyotrophic Lateral Sclerosis  היאהמחלה הקשה ביותר מקבוצת המחלות הניווניות הפוגעות בתאי העצב המוטוריים. המחלה נדירה וחשוכת מרפא. מחלה זו גם ידועה בשם מחלת "לו גריג" על שם שחקן כדור הבסיס אמריקאי שלקה במחלה בשנות השלושים. באנגליה היא מוכרת כמחלת תאי העצב המוטוריים (.M.N.D), ובצרפת כמחלת שרקו. עוד >>

עיגול לטובה

עיגול לטובה

אנחנו מזמינים אתכם לעגל לטובה בקישור הבא >>
כל תשלום בכרטיס האשראי יעוגל לשקל הקרוב והאגורות הבודדות יעברו כתרומה לעמותה.
בעיגול לטובה אתם תורמים, בממוצע, כ-4 ₪ בחודש ועוזרים למצוא תרופה ל-ALS ולתמוך בחולים.