מחלת ה- ALS , הינה מחלה נדירה וחשוכת מרפא, שבעבר זכתה למעט עניין מצד חוקרים ומדענים בישראל. יתרה מכך, עד שנת 2006 לא הוקצה מימון ממשלתי או פרטי לטובת מחקר ה-ALS בארץ.
הודות לעמותת ישראלס, תמונת מצב עגומה זו השתנתה בשנים האחרונות. אנו עדים לנכונות גוברת של מומחים ומכוני מחקר לעסוק בנושאים הקשורים ל-ALS , וחוקרים רבים המחויבים עמוקות למציאת תרופה למחלה קשה זו.
ההישג הראשון המשמעותי של עמותת ישראלס לקידום המחקר בתחום ה-ALS היה גיוס מימון ל- 30 מחקרים בסכום כולל של 3 מיליון דולר. המחקרים מתבצעים במוסדות מובילים בארץ, ביניהם מכון ויצמן למדע, הטכניון-מכון טכנולוגי לישראל, אוניברסיטת תל אביב, האוניברסיטה העברית בירושלים, ואוניברסיטת בן גוריון בנגב. בזכות עמותת ישראלס, ישראל והופכת להיות שותפה מלאה ונדבך חשוב במאמץ המחקרי העולמי בתחום זה.
עמותת ישראלס יזמה והיתה שותפה להקמתה של The Legacy Heritage Biomedical Science Partnership, שותפות בין ארגון מורשה, ממשלת ישראל ותורמים פרטיים. במסגרת פרויקט זה, יוקצו בשבע השנים הבאות כ- 42 מיליון דולר למחקר בתחום המחלות הניווניות של מערכת העצבים. עד כה חולקו שבעה מענקים בסך 300,00 דולר כל אחד, ל- 7 חוקרים בתחום ה-ALS.
בסיוע משאבים נוספים, עמותת ישראלס תוכל להרחיב את פעילותה לקידום המחקר בתחום ה-ALS בישראל. בין התכניות הקיימות:
- מימון מחקריהם של פוסט דוקטוראנטים ישראלים במעבדות מחקר מובילות בארה"ב
- מימון מחקרים נוספים בתחום ה-ALS בישראל
- הקמת בנק ALS ראשון מסוגו של דגימות דם וד.נ.א. בישראל
- עריכת סקר אפידמולוגית של כל חולי ALS בארץ כדי לגבש פרופיל לאומי של המחלה
- קידום מחקר ממוקד וזול יותר על ידי הרחבת משאבים מקומיים לדוגמה: הקמת מושבות עכברים מקומית.
- שיתוף פעולה בינלאומי: במטרה לעורר חשיבה חדשנית וליצור פלטפורמות לעדכון הדדי ודיונים פורים, עמותת ישראלס תמשיך לארגן ימי עיון וכנסים בהשתתפות מיטב המומחים.
עמותת ישראלס היא חברה פעילה בInternational Alliance of ALS/MND Associations -, ומייצגת את קהילת ה-ALS בארץ בפורמים שונים בעולם.