מחלת ה-ALS , הינה מחלה נדירה וחשוכת מרפא, שבעבר זכתה למעט עניין מצד חוקרים ומדענים בישראל. יתרה מכך, עד שנת 2006 לא הוקצה מימון ממשלתי או פרטי לטובת מחקר ה-ALS בארץ.

הודות לעמותת ישראלס, תמונת מצב עגומה זו השתנתה בשנים האחרונות. אנו עדים לנכונות גוברת של מומחים ומכוני מחקר לעסוק בנושאים הקשורים ל-ALS , וחוקרים רבים המחויבים עמוקות למציאת תרופה למחלה קשה זו.

קרא עוד...

קבלת האבחנה של מחלת ה- ALS, עלולה לפגוע בתחושת היציבות, הביטחון והרציפות של החיים. מטרת אגף התמיכה הינה לתמוך בחולה ובבני משפחתו, במטרה להביא לאיכות חיים מיטבית, תוך השפעה חיובית על התארגנות המשפחה ומהלך המחלה .

קרא עוד...

עמותת ישראלס ניצבת בחזית המאבק במחלת ה-ALS בארץ ופועלת להבטיח שהאינטרסים של החולים מוצבים במקום גבוה ברשימת סדר העדיפויות של מקבלי ההחלטות בכל הדרגים. דרך פעילות סנגור וקידום חקיקה, אנו מבטיחים גם שירותים ותמיכה הולמים לקורבנות ה- ALS ומשפחותיהם, תוך מימוש זכויות והטבות מכסימלי, וקיצור תהליכים ביורוקראטיים ומוסדיים. כל אלה הן מטרות במאבק לשפר את איכות חייהם של החולים.

קרא עוד...

עמותת ישראלס הצטרפה למיזם עיגול לטובה

עיגול לטובה היא יוזמה המאפשרת לכם לעשות מעשים טובים בכל יום.

הצטרפו גם אתם לעיגול לטובה, ובכל רכישה שתבצעו באמצעות כרטיס האשראי שלכם, יעוגל סכום הקניה לשקל הקרוב.

האגורות שיעוגלו, יתרמו במלואן לעמותת ישראלס.

באמצעות תרומת אגורות ספורות של אנשים רבים ניתן ליצור כוח כלכלי משמעותי לתועלת העמותה ולקידום מטרותיה.

להצטרפות לעיגול לטובה ....

רצים למען חולי ה-ALS

ביום חמישי, ה-21.6.2012, ייערך ברמת השרון מרוץ החברים הראשון בארץ למען חולי ה-ALS בישראל.

אנו מזמינים אתכם, להשתתף באירוע מיוחד זה , אותו מארגנות עמותות ישראלס ופרס לחיים ביום המודעות הבינלאומי למחלת ה-ALS.

כל ההכנסות מהמרוץ הינן קודש לקידום חקר ה-ALS ותמיכה בחולים.

לפרטים ולהרשמה למרוץ לחצו כאן