מחלת ה-ALS , הינה מחלה נדירה וחשוכת מרפא, שבעבר זכתה למעט עניין מצד חוקרים ומדענים בישראל. יתרה מכך, עד שנת 2006 לא הוקצה מימון ממשלתי או פרטי לטובת מחקר ה-ALS בארץ.

הודות לעמותת ישראלס, תמונת מצב עגומה זו השתנתה בשנים האחרונות. אנו עדים לנכונות גוברת של מומחים ומכוני מחקר לעסוק בנושאים הקשורים ל-ALS , וחוקרים רבים המחויבים עמוקות למציאת תרופה למחלה קשה זו.

קרא עוד...

קבלת האבחנה של מחלת ה- ALS, עלולה לפגוע בתחושת היציבות, הביטחון והרציפות של החיים. מטרת אגף התמיכה הינה לתמוך בחולה ובבני משפחתו, במטרה להביא לאיכות חיים מיטבית, תוך השפעה חיובית על התארגנות המשפחה ומהלך המחלה .

קרא עוד...

עמותת ישראלס ניצבת בחזית המאבק במחלת ה-ALS בארץ ופועלת להבטיח שהאינטרסים של החולים מוצבים במקום גבוה ברשימת סדר העדיפויות של מקבלי ההחלטות בכל הדרגים. דרך פעילות סנגור וקידום חקיקה, אנו מבטיחים גם שירותים ותמיכה הולמים לקורבנות ה- ALS ומשפחותיהם, תוך מימוש זכויות והטבות מכסימלי, וקיצור תהליכים ביורוקראטיים ומוסדיים. כל אלה הן מטרות במאבק לשפר את איכות חייהם של החולים.

קרא עוד...

עמותת ישראלס שמחה וגאה לבשר כי קיבלה את תו מידות לאפקטיביות

מידות הינו ארגון המבקש לקדם אפקטיביות כאמת מידה עיקרית במערך שיקוליהם של משקיעים חברתיים ובניהול עמותות, וזאת באמצעות דירוג ארגונים ללא מטרות רווח וביצוע דוחות תחום.

 קרא עוד...