במסגרת שיתוף הפעולה בין הטכניון, עמותת ישראלס והמרכזים הרפואיים בישראל המטפלים בחולים במחלה זו, לבין המרכז לחקר הגנום האנושי בניו יורק ה- New York Genome Center – NYGC, ייערך לראשונה מיפוי גנטי של כל חולי ה-ALS החיים בישראל.
המשך קריאה
"לבוש וסגנון אישי הם חלק בלתי נפרד מזהותו של האדם ופעמים רבות חלק חשוב זה אינו זוכה להתייחסות בטיפול או בשיקום אדם עם מוגבלות, מחלה, פציעה", מספרת היזמת עינב בסר, על הרציונל שהביא אותה להקים את מותג האופנה הנגישה MIKITA.
כמדי שנה, סלקום מאמצת את הילדים של חולי ה-ALS. ילדים העולים לכיתה א' ובני/בנות המצווה יוכלו להשתתף באירועי הילדים של סלקום.
המשך קריאה
את הבשורה על האבחנה כי אחד ההורים חלה ב-ALS צריך להעביר באופן המותאם לגילו ולתפיסתו של הילד, כשהחשוב מכל הוא יצירת אמון ושיתוף שיאפשרו התמודדות עם חרדות, רגשות ומידע לאורך זמן
מאת: עו"ס יאיר נורדן, עמותת ישראלס
המשך קריאה
לאחר המפגש הראשון שהיה מרתק, אנו מזמינים את כל מי שמעוניין למפגש השני שיעסוק גם הוא בנושא של תקשורת עם ילדים בצל המחלה
המשך קריאה
מחלת ה-ALS ידועה כמחלה מתפתחת ומתקדמת, המכילה מגוון רחב של תסמינים בעוצמות משתנות. טיפול נכון באיזון התסמינים מאפשרים לחולה וגם לבני משפחתו, הקלה משמעותית, ואיכות ונוחות חיים טובים יותר.
המשך קריאה
חולי ALS סובלים מחולשת שרירים שמתחילה ככלל בגפיים, ובהמשך מתפשטת לכל חלקי הגוף ומגיעה לכדי שיתוק. כלומר, בשלב כזה או אחר של המחלה, החולה יהיה מוגבל בניידות.
המדינה, מציעה למוגבלים בניידות הלוואה עומדת למימון תשלומי המסים בעת רכישת רכב חדש. ההטבה ניתנת במסגרת גמלת ניידות.
המשך קריאה
כתובת להרשמה למירוץ ולתרומות: www.friends4als.org.il
המשך קריאה